1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Noroclav vet 40 mg/10 mg tabletter
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
Virkestoffer:Amoksicillin (som amoksicillin trihydrat) 40mg
Klavulansyre (som kaliumklavulanat) 10mg
Hjelpestoffer:
Azorubin (E122)
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer
3. LEGEMIDDELFORM
Tabletter
Runde, rosa bikonvekse tabletter med delestrek på en side og ” 50” preget på den andre siden.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1. Dyrearter som preparatet er beregnet til (målarter)
Hund og katt.
4.2. Indikasjoner, med angivelse av målarter
Behandling av følgende infeksjoner forårsaket av betalaktamaseproduserende stammer av bakterier følsomme for amoksicillin i kombinasjon med klavulansyre:
Hudinfeksjoner (inkl. overfladiske og dype pyodermier) forårsaket av følsomme stafylokokker.
Urinveisinfeksjoner forårsaket av følsomme stafylokokker eller Escherichia coli.
Luftveisinfeksjoner forårsaket av følsomme stafylokokker.
Enteritt forårsaket av følsomme Escherichia coli.
Det anbefales å gjennomføre relevante følsomhetstester ved behandlingsstart. Behandlingen bør bare fortsettes dersom det påvises sensitivitet for kombinasjonen.
4.3. Kontraindikasjoner
Skal ikke brukes til dyr med kjent overfølsomhet for penicillin eller andre stoffer i betalaktam-gruppen.
Skal ikke brukes til kanin, marsvin, hamster eller ørkenrotte.
Skal ikke brukes til dyr med sterkt redusert nyrefunksjon med anuri og oliguri.
Skal ikke brukes hvis resistens mot kombinasjonen kan forventes.
Skal ikke brukes til hester og drøvtyggere.
4.4. Spesielle advarsler
Ingen.
4.5. Særlige forholdsregler
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Feilaktig bruk av preparatet kan øke forekomsten av bakterier med resistens mot amoksicillin/klavulansyre.
Hos dyr med nyre- og leversvikt bør doseregimet vurderes nøye.
Bruk av produktet bør baseres på følsomhetstesting og bør følge offisielle og lokale antimikrobielle retningslinjer. Smalspektret antibakteriell behandling bør brukes som førstevalg når følsomhetstesting indikerer at slik behandling kan være effektiv.
Det bør utvises varsomhet hos andre smågnagere enn de som er nevnt i pkt. 4.3.
Hund og katt diagnostisert med Pseudomonas-infeksjon bør ikke behandles med denne antibiotikakombinasjonen.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til dyr
Penicilliner og cefalosporiner kan forårsake overfølsomhet (allergi) etter injeksjon, inhalasjon, oralt inntak eller hudkontakt. Overfølsomhet for penicilliner kan føre til kryssreaksjoner med cefalosporiner og omvendt. Allergiske reaksjoner mot disse substansene kan i noen tilfeller være alvorlige.
Ikke håndtér dette preparatet hvis du er allergisk eller hvis du er frarådet å arbeide med slike preparater.
Preparatet skal behandles med forsiktighet og anbefalte forsiktighetsregler skal følges slik at eksponering unngås.
Hvis du utvikler symptomer som hudutslett etter eksponering, bør du oppsøke lege og vise legen denne advarselen. Hevelser i ansiktet, på leppene eller ved øynene, eller pustebesvær er alvorlige symptomer og krever umiddelbar medisinsk behandling.
Vask hendene etter bruk.
4.6. Bivirkninger (frekvens og alvorlighetsgrad)
Doseuavhengige overfølsomhetsreaksjoner kan inntre ved bruk av disse stoffene.
Gastrointestinale symptomer (diaré, oppkast) kan forekomme.
Allergiske reaksjoner (for eksempel hudreaksjoner, anafylaksi) kan noen ganger forekomme, og hvis dette skjer bør behandlingen avsluttes.
4.7. Bruk under drektighet, diegiving eller egglegging
Det er ikke påvist teratogene effekter på forsøksdyr. Brukes kun i henhold til nytte/risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær.
4.8. Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjoner
Kloramfenikol, makrolider, sulfonamider og tetracykliner kan hemme penicillinenes antibakterielle effekt på grunn av den hurtig innsettende bakteriostatiske virkningen. Potensialet for allergisk kryssreaksjon med andre penicilliner bør tas i betraktning.
Penicilliner kan forsterke effekten av aminoglykosider.

4.9. Dosering og tilførselsvei
Administreres peroralt. Doseringen er 12,5 mg av de kombinerte virkestoffene/kg kroppsvekt 2 ganger daglig. Tablettene kan knuses og blandes i litt fôr.
Nedenstående tabell viser standard dosering 12,5 mg av de kombinerte virkestoffene/kg 2 ganger daglig:
Kroppsvekt (kg)                              Antall 40 mg/10 mg tabletter 2 ganger daglig
1-2                                                                                 ½
3-4                                                                                 1
5-6                                                                                 1,5
7-8                                                                                 2
9-10                                                                               2,5
11-12                                                                             3
13-14                                                                             3,5
15-16                                                                             4
17-18                                                                             4,5
Behandlingens varighet:
Akutte tilfeller: 5 til 7 dagers behandling. Hvis ingen forbedringer er sett etter 5-7 dager bør diagnosen revurderes.
Kroniske eller kompliserte infeksjoner: I tilfeller med betydelig vevsskade kan det være nødvendig med behandling over lengre tid for heling av skadet vev. Hvis ingen forbedringer er sett etter 2 uker bør diagnosen revurderes.
4.10. Overdosering (symptomer, førstehjelp, antidoter), om nødvendig
Preparatet er lite toksisk og tolereres godt ved oral administrering.
Hund: Ved 3 ganger anbefalt dose (12,5 mg av de kombinerte virkestoffene) 2 ganger daglig i 8 dager ble det ikke påvist bivirkninger.
Katt: Ved 3 ganger anbefalt dose (12,5 mg av de kombinerte virkestoffene) 2 ganger daglig i 15 dager ble det ikke påvist bivirkninger.
4.11. Tilbakeholdelsestid(er)
Ikke relevant.
5. FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
5.1. Farmakodynamiske egenskaper
ATCvet-kode: QJ01C R02
Amoksicillin er et betalaktam antibiotikum med struktur som inneholder betalaktamringen og thiazolidringen som alle penicilliner har felles. Amoksicillin er aktivt overfor følsomme Gram-positive og Gram-negative bakterier.
Betalaktam antibiotika hemmer bakterienes celleveggsyntese ved å interferere med det siste trinn i peptidoglykansyntesen. De hemmer aktiviteten til transpeptidase-enzymer, som katalyserer kryssbindingen av glykopeptidpolymerer som danner celleveggen. De har baktericid virkning, men forårsaker bare oppløsning av celler i vekst.
Klavulansyre er en naturlig forekommende metabolitt for Streptomyces clavuligerus. Den har strukturelle likheter med penicillinkjernen, blant annet har den en betalaktamring. Klavulansyre er en betalaktamasehemmer som initialt virker kompetitivt, mens som til slutt har irreversibel virkning. Klavulansyre penetrerer bakteriens cellevegg og binder seg til både ekstracellulære og intracellulære betalaktamaser.
Amoksicillin kan spaltes av betalaktamase og kombinasjon med en effektiv betalaktamasehemmer (klavulansyre) øker effekten til også å omfatte betalaktamase-produserende bakterier.
In-vitro er amoksicillin virksomt mot et bredt spekter av klinisk viktige aerobe og anaerobe bakterier som:
Gram-positive:
Staphylococci (inkl. betalaktamaseproduserende stammer )
Clostridia
Streptococci
Gram negative:
Escherichia coli (inkl. de fleste betalaktamaseproduserende stammer)
Campylobacter spp
Pasteurellae
Proteus spp
Det er påvist resistens hos Enterobacter spp, Pseudomonas aeruginosa og meticillinresistente Staphylococcus aureus. En tendens til en resistens for E. coli er rapportert.
5.2. Farmakokinetiske opplysninger
Amoksicillin absorberes godt etter peroral administrering. Systemisk biotilgjengelighet hos hund er 60-70%. Amoksicillin (pKa 2,8) har et relativt lite distribusjonsvolum, lav plasmaproteinbinding (34% hos hund) og kort terminal halveringstid på grunn av aktiv tubulær utskillelse gjennom nyrene. Etter absorbsjon finnes de høyeste konsentrasjonene i nyrer (urin) og galle, videre i lever, lunger, hjerte og milt. Distribusjon av amoksicillin til cerebrospinalvæske er lav så lenge det ikke foreligger inflammasjon av hjernehinnene.
Klavulansyre (pK1 2,7) absorberes også godt etter peroral administrasjon. Overgang til cerebrospinalvæsken er lav. Plasmaproteinbinding er ca. 25% og eliminasjonshalveringstid er kort. Klavulansyre utskilles stort sett uendret via nyrene.
Hund: Etter peroral administrasjon til hund av anbefalt dose 12,5 mg av de kombinerte virkestoffene/kg ble følgende parametre observert:
Amoksicillin: Cmax 6.30 +/-0.45µg/ml, Tmax 1.98 +/- 0.135 timer og AUC 23.38 +/- 1.39 µg/ml.t
Klavulansyre: Cmax 0.87 +/- 0.1µg/ml, Tmax 1.57 +/- 0.177 timer og AUC 1.56 +/- 0.24mg/ml.t.
Katt: Etter peroral administrasjon til katt av anbefalt dose 12,5 mg av de kombinerte virkestoffene/kg ble følgende parametre observert:
Amoksicillin: Cmax 7.12 +/-1.460 µg/ml, Tmax 2.69 +/- 0.561 timer og AUC 33.54 +/- 7.335 µg/ml.t
Klavulansyre: Cmax 1.67 +/- 0.381 µg/ml, Tmax 1.83 +/- 0.227timer og AUC 17.03 +/- 1.493 mg/ml.t.
5.3. Miljøegenskaper
6. FARMASØYTISKE OPPLYSNINGER
6.1. Liste over hjelpestoffer
Natriumstivelseglykolat
Azorubin (E122)
Kopovidon K24-36
Magnesiumstearat
Mikrokrystallinsk cellulose
Kalsiumkarbonat
Tungt magnesiumkarbonat
Smakstilsetning: Roast Beef Flav-o-lok
6.2. Uforlikeligheter
Ikke relevant
6.3. Holdbarhet
24 måneder i blisterpakninger.
6 måneder i HDPE-beholder.
6.4. Oppbevaringsbetingelser
Oppbevares ved høyst 25°C . Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet.
6.5. Indre emballasje, type og sammensetning
HDPE-beholder med polypropylen skrulokk med 100 tabletter eller 500 tabletter. Hver beholder inneholder en pose tørremiddel.
Blisterpakning med 2, 10 og 50 blisterark (aluminium-aluminium) som hvert inneholder 10 tabletter (20 stk, 100 stk og 500 stk per pakning).
6.6. Særlige forholdsregler for deponering av ubrukt veterinærpreparat eller av avfallsmaterialer fra bruken av slike preparater
Ubrukt legemiddel og legemiddelrester skal destrueres i overensstemmelse med lokale krav.
7. INNEHAVER AV MARKEDFØRINGSTILLATELSE
Norbrook Laboratories Limited
Station Works
Camlough Road
Newry
Co.Down, BT35 6JP
Northern Ireland
8. MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE)
03-2322
9. DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLATELSE / SISTE FORNYELSE
2004-07-28
10. OPPDATERINGSDATO
01.10.2009