1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Noroclav vet 200 mg/50 mg tabletter
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Virkestoff (virkestoffer):
Hver tablett inneh.:Amoksicillin (som amoksicillin trihydrat) 200mg
Klavulansyre (som kaliumklavulanat) 50mg *
*2,5 mg overskudd ved produksjon
3. LEGEMIDDELFORM
Tabletter
Runde, lyserøde bikonvekse tabletter med delestrek og ”250” preget på motsatt side.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1. Dyrearter som preparatet er beregnet til (målarter)
Hund
4.2. Indikasjoner, med angivelse av målarter
Infeksjoner forårsaket av betalaktamaseproduserende bakterier som er følsomme for amoksicillin i kombinasjon med klavulansyre:
- Hudinfeksjoner (inkludert overflatiske og dype pyodermier) forårsaket av følsomme stafylokokker
-Urinveisinfeksjoner forårsaket av følsomme stafylokokker eller E.coli
-Luftveisinfeksjoner forårsaket av følsomme stafylokokker
-Enteritt forårsaket av følsomme E.coli
Sensitivitetsundersøkelser anbefales ved behandlingsstart. Behandlingen bør bare fortsette hvis sensitivitetstesten er positiv.
4.3. Kontraindikasjoner
Kjent hypersensibilitet for penicillin eller andre betalaktamantibiotika.
Skal ikke gis til kanin, marsvin eller hamster.
Skal ikke brukes til dyr som lider av alvorlig nyresvikt med anuri eller oliguri.
Skal ikke brukes ved kjent resistens til denne kombinasjonen.
4.4. Spesielle advarsler
Ingen
4.5. Særlige forholdsregler
Ukritisk bruk av preparatet kan øke forekomsten av resistens mot amoksicillin/klavulansyre.
Hos dyr med lever- eller nyresvikt, bør dosen vurderes nøye.
Bruken bør baseres på sensitivitetsundersøkelser og ta i betraktning offisiell og lokal antibiotikapolitikk.. Smalspektret antibiotikaterapi brukes som førstevalgsbehandling hvor sensitivitetsundersøkelser bekrefter dette.
Forsiktighet bør utvises ved bruk på små planteetere utover det som er nevnt i 4.3.
Skal ikke brukes til hest og drøvtyggere.
Spesielle forsiktighetsregler for personer som håndterer preparatet
Penicilliner og cefalosporiner kan forårsake hypersensitivitet (allergi) etter injeksjon, inhalasjon, oralt inntak eller hudkontakt. Hypersensitivitet for penicilliner kan forårsake kryssreaksjoner med cefalosporiner og omvendt. Allergiske reaksjoner overfor disse stoffene kan av og til være alvorlige.
Unngå håndtering av dette preparatet hvis du er sensibilisert eller har blitt rådet til ikke å arbeide med slike preparater.
Preparatet skal behandles forsiktig, og alle forholdregler bør tas for å unngå eksponering.
Hvis det utvikles symptomer etter eksponering i form av hudutslett, må lege oppsøkes umiddelbart og pakningsvedlegget forevises. Hevelse i ansikt, lepper eller øyne og pustevanskeligheter er mer alvorlige symptomer og krever umiddelbar medisinsk assistanse.
Vask hendene etter eksponering for preparatet.
4.6. Bivirkninger (frekvens og alvorlighetsgrad)
Hypersensibilitet uavhengig av dose kan forekomme.
Gastrointestinale symptomer (diarè, oppkast)) kan forekomme.
Allergiske reaksjoner (hudreaksjoner, anafylaksi) kan av og til forekomme.
Ved allergiske reaksjoner må behandlingen stoppes.
4.7. Bruk under drektighet, diegiving eller egglegging
Studier på laboratoriedyr har ikke vist teratogen effekt. Bør kun brukes etter foregående risikovurdering fra ansvarlig veterinær.
4.8. Interaksjoner med andre legemidler og andre former for interaksjoner
Kloramfenikol, makrolider, sulfonamider og tetrasykliner kan hindre antibakteriell effekt av penicilliner på grunn av raskt innsettende bakteriostatisk effekt. Muligheten for allergiske kryssreaksjoner med andre penicilliner bør vurderes.
Penicilliner kan forsterke effekten av aminoglykosider.

4.9. Dosering og tilførselsvei
Til peroral bruk. Dosen er 12,5 mg aktivt stoff pr. kg kroppsvekt to ganger daglig. Tablettene kan knuses og blandes med litt fôr.
Veiledende doseringstabell:
Kroppsvekt (kg) Ant.                          Tabletter (250 mg) per dose to ganger daglig
19-20                                                                                    1
21-30                                                                                 1 1/2
31-40                                                                                     2
41-50                                                                                  2 1/2
Over 50                                                                                  3
Behandlingstid:
Rutinebehandling ved alle indikasjoner: Flesteparten av tilfellene responderer ved 5-7 dagers behandling.
Kroniske eller refraktære tilfelle: Ved omfattende vevsdestruksjon kan det være påkrevet med lenger behandlingstid for å sikre at ødelagt vev repareres. 
4.10. Overdosering (symptomer, førstehjelp, antidoter), om nødvendig
Preparatet er lite toksisk og tolereres godt ved oral administrasjon.
I en toleransestudie ble 3 ganger anbefalt dose på 12,5 mg aktivstoffer administrert to ganger daglig i 8 dager uten at negative effekter ble observert.
4.11. Tilbakeholdelsestid(er)
Ikke relevant.
5. FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
5.1. Farmakodynamiske egenskaper
ATCvet-kode: QJ01CR02
Amoksicillin er et betalaktamantibiotikum. Strukturen består av en betalaktamring og en tiasolidinring som er felles for alle penicilliner. Amoksicillin virker både mot Gram-positive og Gram-negative bakterier.
Betalaktamantibiotika hindrer dannelse av bakterienes cellevegg ved å påvirke det siste trinnet i peptidoglykansyntesen. Transpeptidaseenzymene som katalyserer bindingen mellom glykopeptidepolymerenhetene som danner cellevegg inhiberes. Virkningen er baktericid på bakterieceller i vekstfase.
Klavulansyre er en naturlig forekommende metabolitt fra streptomyceten Streptomyces clavuligerus . Den har strukturell likhet med penicillinkjernen og inneholder en betalaktamring. Klavulansyre er en betalaktamaseinhibitor som primært virker konkurrerende men i siste omgang irreversibelt. Klavulansyre penetrerer celleveggen hos bakterier og bindes til både ekstracellulære og intracellulære betalaktamaser.
Amoksicillin er utsatt for nedbryting av betalaktamaser og derfor vil kombinasjonen med en effektiv betalaktamseinhibitor (klavulansyre) utvide spektret av bakterier til også å ombefatte betalaktamaseproduserende bakterier.
In vitro er potensiert amoksicillin aktivt mot et bredt spekter av klinisk viktige aerobe og anaerobe bakterier, bl.a.:
Gram-positive:
Stafylokokker (bl.a. betalaktamaseproduserende stammer)
Klostridier
Streptokokker
Gram-negative:
Escherichia coli (bl.a de fleste betalaktamaseproduserende stammer)
Campylobacter spp
Pasteurellae
Proteus spp
Det er påvist resistens hos Enterobacter spp, Pseudomonas aeruginosa og meticillinresistente Staphylococcus aureus. Hunder med diagnostiserte Pseudomonas-infeksjoner bør ikke behandles med dette preparatet. En tendens med resistensutvikling for E.coli er rapportert.
5.2. Farmakokinetiske opplysninger
Amoksicillin absorberes godt etter oral administrasjon. Hos hund er biotilgjengeligheten for amoksicillin 60-70%. Amoksicillin (pKa 2,8) har et relativt lite distribusjonsvolum, lav plasmaproteinbinding (34% hos hund) og kort halveringstid på grunn av aktiv tubulær sekresjon i nyrene. Etter absorpsjon er vevskonsentrasjonen høyest i nyrene (urin) og galle. Høye konsentrasjoner også i lever, lunger, hjerte og milt. Fordelingen av amoksicillin til cerebrospinalvæsken er lav, bortsett fra ved betennelsestilstander.
Klavulansyre (pK1 2,7) absorberes godt etter oral administrasjon. Fordelingen til cerebrospinalvæske er dårlig. Plasmaproteinbibding er ca. 25% og halveringstiden er kort. Klavulansyre utskilles hovedsakelig umetabolisert i urin.
Etter oral administrasjon av anbefalt dose 12,5 mg aktivt stoff pr. kg kroppsvekt, er følgende parametre observert:
Amoksicillin:
Cmax: 6,30 +/- 0,45 µg/ml
Tmax: 1,98 +/- 0,135 t
AUC: 23,38 +/- 1,39 µg/ml.t
Klavulansyre:
Cmax: 0,87 +/- 0,1 µg/ml
Tmax: 1,57 +/- 0,177 t
AUC: 1,56 +/- 0,24 mg/ml.t
5.3. Miljøegenskaper
6. FARMASØYTISKE OPPLYSNINGER
6.1. Liste over hjelpestoffer
Hjelpestoffer:
Fargestoff:
Azorubin (E122)
6.2. Uforlikeligheter
Ingen kjente
6.3. Holdbarhet
24 måneder i blisterpakninger.
6 måneder i plastboks.
6.4. Oppbevaringsbetingelser
Oppbevares ved høyst 25°C. Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet.
6.5. Indre emballasje, type og sammensetning
Høytetthets polyetylenbeholder med polypropylen lokk for 100 og 250 tabletter. En pose med tørkemiddel i hvert glass.
Blisterpakning (Alu/Alu) med 4,10 og 50 blisterbrett med 5 tabletter pr. brett (20 stk, 50 stk og 250 stk per pakning).
6.6. Særlige forholdsregler for deponering av ubrukt veterinærpreparat eller av avfallsmaterialer fra bruken av slike preparater
Ubrukt legemiddel og legemiddelrester skal destrueres i overensstemmelse med lokale krav.
7. INNEHAVER AV MARKEDFØRINGSTILLATELSE
Norbrook Laboratories Limited
Station Works
Camlough Road
Newry
Co.Down, BT35 6JP
Northern Ireland
8. MARKEDSFØRINGSTILLATELSESNUMMER (NUMRE)
03-2323
9. DATO FOR FØRSTE MARKEDSFØRINGSTILLATELSE / SISTE FORNYELSE
2004-07-28
10. OPPDATERINGSDATO
01.10.2009